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辣椒色素的提取加工工藝

中華園林網  2006-11-25    

辣椒色素是以辣椒為原料,提取出的高類胡蘿卜素系統的橙紅色的天然食用色素。該色素屬于萜類色素,產品呈粘稠的液狀,也可以經烘干呈粉末狀。它不溶于水,具有較好的熱穩定性、耐酸堿性、耐光性和乳化分散性。辣椒色素的溶液因濃度不同可以呈現深紅、桔紅、黃色、淡黃色等顏色;又因其含有胡蘿卜素,β-胡蘿卜素及多種維生素,本身具有豐富的營養價值,因此,辣椒色素可廣泛用于食品、醫藥以及化妝品等工業產品的著色。 辣椒色素的提取最早是用油溶法和溶劑法。油溶法,即用動、植物油類(如魚油、棉籽油、豆油、菜油、椰子油、玉米油等)浸泡辣椒皮或辣椒粉,然后分離出溶解在油中的色素,這種方法的缺點是油與色素的分離比較困難,難以得到濃稠的色素。 溶劑法,按操作方式又可分為浸漬法、滲漉法、回流提取法及索氏提取法等,即用烷基酮或烴提取出色素。這種方法得到的色素質量不穩定、純度差、濃度低或難以除去辣味;亦可首先破壞辣味素以除去辣味,然后提取到無辣味的色素,這種方法提取后的殘渣中還殘留有相當的紅色素,所得粗品的雜質含量高,精制費用昂貴,殘渣的可利用性差,給規模化生產帶來了難度。 一、堿水溶液處理--溶劑提取--水蒸汽蒸餾法 為消除上述提取法帶來的弊端,多年來研究人員對國內外辣椒色素的提取方法進行了綜合試驗研究,認為利用堿水溶液處理--溶劑提取--水蒸汽蒸餾法可以生產出色澤好、純度高、穩定性好的辣椒色素。現將具體方法介紹如下: 1、工藝流程:辣椒→浸提→蒸餾→辣椒油樹脂→水解→過濾→固形物→浸泡→減壓過濾→提取液→減壓蒸餾→色素→水蒸汽蒸餾→濃縮精制色素→烘干→粉末狀辣椒色素 2、提取方法 ⑴提取辣椒油樹脂。將成熟的辣椒果實烘干粉碎后,投入提取罐內,在室溫條件下,用有機溶劑(如乙醇、丙酮、2-丙醇、三氯乙烯、乙烷等)連續浸提,從提取液中蒸餾出有機溶劑,再用低級脂肪族醇類溶劑(如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇等)萃取辣椒油樹脂,添加量相當于辣椒油樹脂的10倍左右,溫度為室溫至醇類的沸點,攪拌時間1-10小時。之后,靜放,采取傾析或液-液離心分離出含辣椒色素相;然后,在常壓或真空狀態下,進行水蒸汽蒸餾,餾去殘余的醇類,得到含辣椒色素的樹脂。 ⑵堿水溶液處理。蒸餾后含辣椒色素的樹脂,加入堿水溶液處理。堿水溶液的濃度為45%左右,添加量相當于蒸餾后樹脂重量的3-5倍,溫度為80℃,攪拌時間為3-10小時。然后調pH值在4-6.5之間,使含辣椒色素樹脂中的脂肪酸類,從水溶性堿鹽的形式一次轉化成游離性的脂肪酸類;pH值調節劑為常用的無機或有機酸類。調酸后,緩緩加入沉淀劑,使游離脂肪酸類轉化成難溶性或不溶性的鹽,生成沉淀物;沉淀劑有氫氧化鋇、氫氧化鎂、氫氧化鈣等,其用量相當于調酸后辣椒油樹酯重量的2-8倍。沉淀后,通過離心或過濾的方法,得到皂堿狀的固形物。 ⑶提取。將皂堿狀固形物放在提取罐中,加入有機溶劑進行連續提取,有機溶劑有丙酮、丁酮、醋酸甲酯、甲醇、乙醇、丙醇、戊烷、苯、甲苯、二乙醚等石油醚類。有機溶劑的添加量相當于固形物重量的1-15倍,溫度控制在室溫,提取時間根據選用溶劑的不同在1-15小時左右。 ⑷蒸餾。提取液(去掉殘渣)經常壓或真空條件下蒸餾,餾去有機溶劑,得到色值為30-65萬辣椒色素。如所得色素仍有辣椒特有的異味,再將色素在約26.7kPa下減壓,水蒸汽蒸餾4小時,可脫去異味。濾掉水分后在真空干燥器中干燥,得到濃縮精制的色素;也可經低溫烘干,得到粉末狀的辣椒色素。 二、CO2 超臨界萃取法 除上述方法外,目前世界上流行的還有超臨界萃取法。與傳統方法相比,用CO2超臨界萃取法避免了使用有機溶劑,省去了蒸餾等操作步驟,是一種十分有前途的提取方法。該法的萃取流程是: 辣椒粉→提取槽→分離槽→粗色素→提取槽→分離槽→色素 具體操作如下:將辣椒烘干粉碎,置于提取槽中,以5L/min的流量通入壓力為12mPa的CO2,提取槽溫度為40℃,保持上述CO2 壓力60 min,含CO2進入分離槽,并減壓至大氣壓,得到帶辣味的提取物,其色素含量為8%左右。將此提取物再置入提取槽中,以5L/min的流量通入壓力為45mPa的CO2,槽溫為40℃,提取時間為40min,然后進入分離槽,減壓至大氣壓,得到無辣味的辣椒色素。 三、辣椒色素的分離 辣椒色素隨濃度的不同可以呈多種色調,如:食用乙醇以1:15溶解后,加量為1/5000時呈紅色,1/8000時呈桔紅色,1/12000時呈黃色。近年來,也有用柱色譜法直接將辣椒色素分離成黑、黃、紅、橙等單一色素的,這些單一色素有良好的熱穩定性,在100℃加熱數小時后,色素的殘存率都在95%左右,而且有很好的耐光性。 具體方法如下:在裝有硅膠的玻璃柱中,加入濃縮好的辣椒色素,硅膠與辣椒色素加量之比為5:1,然后用正已烷洗脫,洗脫液中餾出正已烷,首先可得到黑色素;接著用5%異丙醚和95%正已烷洗脫,洗脫液中餾出溶劑后得到黃色色素;再用25%異丙醚和75%正已烷洗脫,洗脫液中餾出溶劑后得到紅色素,最后用丙酮洗脫,餾出丙酮后可得到橙色素。 ( 來源:《蔬菜》2005.7期 )( 佚名)

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