使用組織培養法繁殖蘭花的優點是：后代可保持與親本相同的優良性狀。蝴蝶蘭花梗繁殖法是先選擇成熟及健壯的蘭花，整支剪下花梗后去掉花梗的上部及尾端，將剩下的花梗斜剪成約三公分且帶有腋芽之大小，之后用棉花沾取大量的酒精由下往上反覆擦拭，在腋芽外的苞葉薄膜也要仔細地擦試內部，然后用刀片將此苞葉薄膜割下，完成后在燒杯內倒入可將小花梗完全覆蓋的酒精量，放置五分鐘（要注意花梗如果太長，培養的結果可能只長花梗而不生小苗），之后置于氯液中十分鐘，再取出花梗置于裝有蒸餾水的小燒杯內，用鑷子夾取并清洗干凈，然后直接將此花梗插至培養瓶內移至培養室中培養。當芽從花梗上長大后切下置入另一培養瓶內使其發根，此時若改變培養基的組成份及環境的光線，即可控制所需的芽體；如加入生長激素（如：BA5㎎/l，NAA1㎎/l）在培養基中，可長出擬球體或不定芽，經分切及換瓶等手續，瓶苗數將可成等比級數成長，便可培養出大量的無菌蘭花組培苗。（雖然以擬球體繁殖每個葉片材料約可繁殖5,000～10,000株苗不等，較定芽繁殖法為多，不過，擬球體繁殖的小苗較弱且遺傳變異較多，目前巿場多不采用此法）。如不改變培養基的成份，就將此芽直接或分切成兩半，栽種于另一個發根培養瓶內培育，待根系發育成一定大小后即可等待出瓶。（ 佚名）