紅掌，是天南星科花燭屬多年生常綠植物，葉革質光亮，單花頂生，花期長達1個半月左右。利用常規播種、分株法繁殖切花紅掌，繁殖率極低，播種繁殖所需時間長，且易產生變異。利用組織培養快速繁殖切花紅掌，可滿足市場的大量需求。 材料與方法 材料來源為河南濮陽世錦公司自行選育的優質紅掌切花品種。 外植體滅菌處理取切花紅掌的幼嫩葉片及葉柄作為供試材料，首先在流水下沖洗1小時，同時用毛刷輕輕刷洗，在消毒前先將葉片切成1.5cm×1.5cm左右的小片，將葉柄切成1.5cm左右長的小段，將其放入滅過菌的廣口瓶中，用75%酒精浸泡30秒后，再用0.1%HgCl2浸泡消毒8分鐘，用無菌水沖洗5次，在無菌紙上把葉片切成1cm×1cm左右的小片，葉柄切成1cm左右的小段，接種在滅過菌的培養基上，所有無菌操作必須在超凈工作臺內進行。 培養基及培養條件基本培養基為MS加蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，pH值5.8。在不同培養階段添加不同種類和濃度的植物生長調節劑，培養溫度為25℃±1℃，光照強度2000～3000lux，每日光照14小時。 結果與分析 不同外植體脫分化程度比較將2種不同外植體分別接種于MS+6-BA1.5+NAA0.7的同一培養基上，培養3周后，葉片外植體首先明顯膨大，長出愈傷組織塊，5周后，葉片外植體都長出了愈傷組織塊(見表1)。觀察發現2種不同外植體都能被誘導出愈傷組織，只是葉片較容易被脫分化。 6-BA對愈傷組織誘導的影響將消過毒的葉片接種于加有不同濃度6-BA的MS+6-BA+NAA0.7的培養基上進行培養，觀察不同濃度6-BA對葉片外植體愈傷組織誘導的影響(見表2)。由表2可看出，不同濃度的6-BA對切花紅掌葉片的誘導有明顯不同。在無6-BA的培養基上，不能誘導出愈傷組織。當6-BA濃度低于1.5mg/L時，隨著6-BA濃度的增大，愈傷組織誘導率及增殖率都隨之增大；而較高濃度的6-BA又抑制了愈傷組織的誘導及增殖。當6-BA為1.5mg/L時，愈傷組織誘導率及增殖率都達到最大，效果最好。因此MS+6-BA1.5+NAA0.7對切花紅掌是較理想的誘導培養基。6-BA對愈傷組織分化增殖的影響將誘導成功的愈傷組織塊分別轉接到含不同濃度6-BA的分化培養基上進行分化培養，觀察不同濃度外源激素6-BA對愈傷組織分化產芽的影響。（ 佚名）