出售供應紅肉蘋果、紅肉蘋果苗,找泰安豐收園藝,常年批發零售紅肉蘋果、紅肉蘋果苗價格優惠,規格，規格:8-15，數量：2000，供貨地：山東-泰安，摘要】：新疆野蘋果(MalussieversiiRoem1)屬第三紀孑遺物種,是現代栽培蘋果(MalusdomesticaBorkh1)的祖先種,遺傳多。

摘要】：新疆野蘋果(MalussieversiiRoem1)屬第三紀孑遺物種,是現代栽培蘋果(MalusdomesticaBorkh1)的祖先種,遺傳多樣性豐富。新疆紅肉蘋果(Malussieversiif.neidzwetzkyana(Dieck)Langenf)是新疆野蘋果的變型,其枝、葉、花、果皮及果肉均為紅色,富含花青苷,具有較高的觀賞價值和豐富的醫療保健價值。近幾年,國外對蘋果呈色的分子機理研究有了很大突破,但是,國內外未曾見到新疆紅肉蘋果呈色機理的研究報道。為此,本研究以新疆紅肉蘋果‘夏紅肉’為試材,測定了果皮、果肉的花青苷組分,克隆了與紅色發育相關的MYB轉錄因子;以白肉野蘋果為對照,對花青苷合成代謝相關基因的表達模式進行了分析,并且測定了相應時期花青苷的含量;以‘夏紅肉’ב紅富士’(SpurFuji)的雜種分離群體及其親本為試材,篩選了與紅色性狀緊密連鎖的AFLP分子標記,旨在挖掘與新疆紅肉蘋果紅色形成相關的功能基因,為進一步探明蘋果紅肉形成的分子機制,利用基因工程培育具有觀賞、鮮食與保健功能的蘋果紅肉新品種奠定理論基礎。主要結果如下:1.測定了‘夏紅肉’果皮、果肉中花青苷的主要組分及含量。利用HPLC法,檢測到新疆紅肉蘋果果皮、果肉中的主要花青苷組分是矢車菊素-3-半乳糖苷(Cy-3-gal)。利用分光光度法,測定了‘夏紅肉’果皮和果肉不同發育時期的花青苷含量,發現其果肉和果皮中花青苷含量的變化趨勢明顯不同,隨著果實的發育,果皮中的花青苷含量呈下降趨勢,果肉中花青苷含量則呈上升趨勢。2.分離得到了調控花青苷合成的轉錄因子MsMYB10基因的cDNA和gDNA全長。其中,cDNAGenBank登錄號為GQ500894,ORF區域為732bp,編碼一條含244個氨基酸的多肽,預測的PI為8.41,分子量為28.56kDa。MsMYB10具有R2R3MYB結構域,結構域中有保守的色氨酸殘基,在C端有一個富含酸性氨基酸的轉錄區。與已知的MdMYB10氨基酸序列同源性高達98%,MsMYB10沒有信號肽,具有核定位信號。進化樹分析表明,MsMYB10與調控花青苷合成的轉錄因子MdMYB10親緣關系近,處在同一進化枝。MsMYB10gDNA總長3981bp,cDNA序列的ORF區域含有兩個內含子和三個外顯子,內含子長度為256bp,內含子長度為2994bp。兩個內含子將MsMYB10全長cDNA分割成3個外顯子,長度分別為122bp、132bp和477bp。3.MsMYB10的表達與蘋果花青苷合成密切相關。利用實時熒光定量PCR技術,以新疆野蘋果‘夏紅肉’和‘白肉’為試材,測定了果實發育期調控蘋果花青苷合成的轉錄因子MsMYB10的表達量。結果顯示:MsMYB10在‘夏紅肉’果皮與果肉中的表達量非常高,隨著果實的成熟,果皮中MsMYB10的表達量均呈遞增趨勢,果肉中MsMYB10的表達量呈‘高-低-高-低’的變化趨勢;而在對照‘白肉’蘋果中的表達量卻很低,果肉中幾乎不表達,果皮中MsMYB10的變化趨勢與‘夏紅肉’相似,隨著果實的成熟,MsMYB10表達量劇升高。‘夏紅肉’與‘白肉’蘋果果肉MsMYB10表達量差異導致它們花青苷含量與著色差異。測定了MsMYB10在‘夏紅肉’的嫩枝、嫩葉、果皮、果肉中的表達量。結果發現:該基因在果皮中的表達量高,其次為果肉,在葉中的表達量低,與上述組織中花青苷含量差異相一致。4.花青苷合成結構基因與蘋果呈色差異關系分析。利用實時熒光定量PCR技術,以新疆紅肉蘋果‘夏紅肉’和‘白肉’為試材,測定果實發育期花青苷合成途徑中結構基因MsCHS、MsCHI、MsUFGT、MsDFR1、MsDFR2、MsF3H、MsLDOX的表達量。結果顯示,結構基因在‘夏紅肉’和‘白肉’之間表達存在顯著差異。在果實發育前期,‘夏紅肉’果皮和果肉中的表達水平明顯高于對照‘白肉’,其中,二者果肉中基因的表達量差異較果皮明顯。‘夏紅肉’果肉中,MsCHS、MsCHI、MsLDOX、MsUFGT的基因表達量存在顯著差異。其中MsCHS、MsCHI、MsLDOX在果肉中的表達水平前三個測定時期都高于對照白肉野蘋果,三者在‘夏紅肉’中的表達量分別約為‘白肉’蘋果的3~10倍、3~37倍和2~7倍。MsUFGT在果肉中的表達水平,和第三個測定時期的表達量明顯高于相應時期的白肉野蘋果,個測定時期的表達量約為對照的40倍。初步認為MsCHS、MsCHI、MsLDOX、MsUFGT與紅肉形成密切相關。‘夏紅肉’果皮中MsDFR1、MsDFR2、MsLDOX的表達量在‘夏紅肉’和‘白肉’之間差異比較明顯。其中紅肉蘋果果皮中MsDFR1、MsDFR2表達量后三個測定時期都高于對照白肉蘋果,二者在‘夏紅肉’中的表達量分別約為‘白肉’蘋果的2~7倍、4~10倍,‘夏紅肉’果皮中MsLDOX的表達量在中間兩個測定時期高于對照,約為對照的5-20倍。其它待測基因在第二個測定時期的表達量明顯高于對照。‘夏紅肉’果皮中,除MsLDOX外,其余六個結構基因的表達量在第二個測定時期都高,之后表達量呈下降趨勢,這與‘夏紅肉‘果皮中花青苷的積累趨勢一致。初步認為MsDFR1、MsDFR2、MsLDOX與紅皮形成密切相關。5.MsMYB10基因在原核中成功表達,獲得了28.8kd大小的融合蛋白。將MsMYB10編碼區連接到原核表達載體PET-30a(+),構建了MsMYB10基因的原核表達質粒pET30a-MsMYB10,將重組質粒轉化大腸桿菌BL21(DE3)感受態細胞中,在IPTG誘導下,獲得了預期大小28.8kd的融合表達蛋白。6.篩選到一個與紅肉蘋果紅色性狀連鎖的AFLP標記,大小300bp左右。采用64對AFLP引物組合對紅色/綠色DNA基因池進行紅色性狀分子標記的篩選,其中引物組合EocRI-ACC/MseI-CAG在兩個基因池間產生300bp左右多態性片斷,F1子代進一步驗證表明在10個紅色DNA池成員和10個綠色DNA池成員間,該片來自山摘要】：新疆野蘋果(MalussieversiiRoem1)屬第三紀孑遺物種,是現代栽培蘋果(MalusdomesticaBorkh1)的祖先種,遺傳多樣性豐富。新疆紅肉蘋果(Malussieversiif.neidzwetzkyana(Dieck)Langenf)是新疆野蘋果的變型,其枝、葉、花、果皮及果肉均為紅色,富含花青苷,具有較高的觀賞價值和豐富的醫療保健價值。近幾年,國外對蘋果呈色的分子機理研究有了很大突破,但是,國內外未曾見到新疆紅肉蘋果呈色機理的研究報道。為此,本研究以新疆紅肉蘋果‘夏紅肉’為試材,測定了果皮、果肉的花青苷組分,克隆了與紅色發育相關的MYB轉錄因子;以白肉野蘋果為對照,對花青苷合成代謝相關基因的表達模式進行了分析,并且測定了相應時期花青苷的含量;以‘夏紅肉’ב紅富士’(SpurFuji)的雜種分離群體及其親本為試材,篩選了與紅色性狀緊密連鎖的AFLP分子標記,旨在挖掘與新疆紅肉蘋果紅色形成相關的功能基因,為進一步探明蘋果紅肉形成的分子機制,利用基因工程培育具有觀賞、鮮食與保健功能的蘋果紅肉新品種奠定理論基礎。主要結果如下:1.測定了‘夏紅肉’果皮、果肉中花青苷的主要組分及含量。利用HPLC法,檢測到新疆紅肉蘋果果皮、果肉中的主要花青苷組分是矢車菊素-3-半乳糖苷(Cy-3-gal)。利用分光光度法,測定了‘夏紅肉’果皮和果肉不同發育時期的花青苷含量,發現其果肉和果皮中花青苷含量的變化趨勢明顯不同,隨著果實的發育,果皮中的花青苷含量呈下降趨勢,果肉中花青苷含量則呈上升趨勢。2.分離得到了調控花青苷合成的轉錄因子MsMYB10基因的cDNA和gDNA全長。其中,cDNAGenBank登錄號為GQ500894,ORF區域為732bp,編碼一條含244個氨基酸的多肽,預測的PI為8.41,分子量為28.56kDa。MsMYB10具有R2R3MYB結構域,結構域中有保守的色氨酸殘基,在C端有一個富含酸性氨基酸的轉錄區。與已知的MdMYB10氨基酸序列同源性高達98%,MsMYB10沒有信號肽,具有核定位信號。進化樹分析表明,MsMYB10與調控花青苷合成的轉錄因子MdMYB10親緣關系近,處在同一進化枝。MsMYB10gDNA總長3981bp,cDNA序列的ORF區域含有兩個內含子和三個外顯子,內含子長度為256bp,內含子長度為2994bp。兩個內含子將MsMYB10全長cDNA分割成3個外顯子,長度分別為122bp、132bp和477bp。3.MsMYB10的表達與蘋果花青苷合成密切相關。利用實時熒光定量PCR技術,以新疆野蘋果‘夏紅肉’和‘白肉’為試材,測定了果實發育期調控蘋果花青苷合成的轉錄因子MsMYB10的表達量。結果顯示:MsMYB10在‘夏紅肉’果皮與果肉中的表達量非常高,隨著果實的成熟,果皮中MsMYB10的表達量均呈遞增趨勢,果肉中MsMYB10的表達量呈‘高-低-高-低’的變化趨勢;而在對照‘白肉’蘋果中的表達量卻很低,果肉中幾乎不表達,果皮中MsMYB10的變化趨勢與‘夏紅肉’相似,隨著果實的成熟,MsMYB10表達量劇升高。‘夏紅肉’與‘白肉’蘋果果肉MsMYB10表達量差異導致它們花青苷含量與著色差異。測定了MsMYB10在‘夏紅肉’的嫩枝、嫩葉、果皮、果肉中的表達量。結果發現:該基因在果皮中的表達量高,其次為果肉,在葉中的表達量低,與上述組織中花青苷含量差異相一致。4.花青苷合成結構基因與蘋果呈色差異關系分析。利用實時熒光定量PCR技術,以新疆紅肉蘋果‘夏紅肉’和‘白肉’為試材,測定果實發育期花青苷合成途徑中結構基因MsCHS、MsCHI、MsUFGT、MsDFR1、MsDFR2、MsF3H、MsLDOX的表達量。結果顯示,結構基因在‘夏紅肉’和‘白肉’之間表達存在顯著差異。在果實發育前期,‘夏紅肉’果皮和果肉中的表達水平明顯高于對照‘白肉’,其中,二者果肉中基因的表達量差異較果皮明顯。‘夏紅肉’果肉中,MsCHS、MsCHI、MsLDOX、MsUFGT的基因表達量存在顯著差異。其中MsCHS、MsCHI、MsLDOX在果肉中的表達水平前三個測定時期都高于對照白肉野蘋果,三者在‘夏紅肉’中的表達量分別約為‘白肉’蘋果的3~10倍、3~37倍和2~7倍。MsUFGT在果肉中的表達水平,和第三個測定時期的表達量明顯高于相應時期的白肉野蘋果,個測定時期的表達量約為對照的40倍。初步認為MsCHS、MsCHI、MsLDOX、MsUFGT與紅肉形成密切相關。‘夏紅肉’果皮中MsDFR1、MsDFR2、MsLDOX的表達量在‘夏紅肉’和‘白肉’之間差異比較明顯。其中紅肉蘋果果皮中MsDFR1、MsDFR2表達量后三個測定時期都高于對照白肉蘋果,二者在‘夏紅肉’中的表達量分別約為‘白肉’蘋果的2~7倍、4~10倍,‘夏紅肉’果皮中MsLDOX的表達量在中間兩個測定時期高于對照,約為對照的5-20倍。其它待測基因在第二個測定時期的表達量明顯高于對照。‘夏紅肉’果皮中,除MsLDOX外,其余六個結構基因的表達量在第二個測定時期都高,之后表達量呈下降趨勢,這與‘夏紅肉‘果皮中花青苷的積累趨勢一致。初步認為MsDFR1、MsDFR2、MsLDOX與紅皮形成密切相關。5.MsMYB10基因在原核中成功表達,獲得了28.8kd大小的融合蛋白。將MsMYB10編碼區連接到原核表達載體PET-30a(+),構建了MsMYB10基因的原核表達質粒pET30a-MsMYB10,將重組質粒轉化大腸桿菌BL21(DE3)感受態細胞中,在IPTG誘導下,獲得了預期大小28.8kd的融合表達蛋白。6.篩選到一個與紅肉蘋果紅色性狀連鎖的AFLP標記,大小300bp左右。采用64對AFLP引物組合對紅色/綠色DNA基因池進行紅色性狀分子標記的篩選,其中引物組合EocRI-ACC/MseI-CAG在兩個基因池間產生300bp左右多態性片斷,F1子代進一步驗證表明在10個紅色DNA池成員和10個綠色DNA池成員間,該片東農業大學。

供應商介紹

果樹苗木綠化苗木我有20多年種植歷史、主要以果樹苗為主；桃樹苗、梨樹苗、核桃樹苗、棗樹苗、山楂樹苗、柿子樹苗、櫻桃樹苗、蘋果樹苗、葡萄樹苗、石榴樹苗、李李子樹苗、板栗樹苗、杏樹苗、花椒樹苗、香椿樹苗、草莓苗、等各種果樹苗。綠化樹苗有；大側柏樹苗、營養缽側柏苗、黃金柳、青垂柳、皂角、木瓜、白玉蘭、紫玉蘭、廣玉蘭、法桐、國槐、大葉女貞、金葉女貞、百日紅【紫薇】、紫葉李、紅葉李、龍柏、木槿花、金銀花、櫻花、爬山虎、扶芳藤【大葉-小葉】、冬青、北海道黃楊、紅葉小檗、西府海棠、垂絲海棠、

紅肉蘋果的種植栽培

“紅色之愛”蘋果長勢旺盛，樹體緊湊，干性強，適宜密植。其萌芽率高，成花容易，自然坐果率高豐產性強。抗病、抗寒能力強，適應性廣，我國北方蘋果適生區域均可種植，南方應該小面積試種，試種成功后才可大面積引種。該品種單果重150~265克，果形似番茄，果面玫瑰紅色，有光澤，光滑油亮。果肉至果核也呈玫瑰紅色。果實切開后不易變色。果肉細密、硬脆、汁多、濃甜，含糖量17%，具有濃郁的香味，口感，品質上乘。

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